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(1)復(fù)制方法3～4個(gè)月齡健康青紫藍(lán)兔，先用0.5％阿托品滴眼液滴眼2次及復(fù)方托品酞胺滴眼液滴眼3次，30min后經(jīng)肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進(jìn)行麻醉，并以0.5％地卡因滴于結(jié)膜囊局部麻醉。在手術(shù)顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜，并用針頭將晶狀體前囊劃開(kāi)約1mm×1.5mm呈橢圓形小口，再用針頭深達(dá)晶狀體中央沿前囊創(chuàng)口長(zhǎng)軸方向劃開(kāi)數(shù)次。術(shù)畢結(jié)膜囊涂抹抗生素眼膏。術(shù)后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術(shù)眼晶狀體情況。(2)模型特點(diǎn)術(shù)后2周時(shí)模型動(dòng)物術(shù)眼即可形成外傷性白內(nèi)...

(1)復(fù)制方法4周齡的雌性大鼠，散瞳后裂隙燈檢查，排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射10％水合氯醛溶液致全身麻醉，動(dòng)物規(guī)定于操作臺(tái)后，用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼，每周1次，每次100下，進(jìn)行數(shù)周。(2)模型特點(diǎn)第1次打擊3d后，大鼠實(shí)驗(yàn)眼可見(jiàn)晶狀體前囊出現(xiàn)散在點(diǎn)狀及片狀混濁，中央瞳孔區(qū)環(huán)狀混濁。第6日時(shí)晶狀體前囊散在片狀混濁已消失，而晶狀體前囊近中央瞳孔區(qū)環(huán)狀及樹(shù)枝狀混濁則無(wú)明顯改變。反復(fù)打擊(第2～5次)，晶狀體...

(1)復(fù)制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠，按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液，一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點(diǎn)動(dòng)物造型后5d其晶狀體核即混濁，至30d時(shí)模型動(dòng)物晶狀體核仍混濁。模型動(dòng)物一次性腹腔注射0.1％亞丨硒丨酸丨鈉溶液3～5d，即可迅速造成嚴(yán)重的核性白內(nèi)障，采取本方法復(fù)制的模型比糖性白內(nèi)障動(dòng)物模型形成的速度(1～2個(gè)月)要快得多，本模型復(fù)制方法簡(jiǎn)單，耗費(fèi)低廉，重復(fù)性好。(3)比較醫(yī)學(xué)缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱甘肽...

顧名思義，腫瘤動(dòng)物模型構(gòu)建這種模型的建立是將腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點(diǎn)也有講究，一般選擇血運(yùn)淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩?？筛鶕?jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇移植點(diǎn)，統(tǒng)一移植點(diǎn)的位置，除了遵守實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一的條件外，待腫瘤成熟后收集腫瘤時(shí)留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動(dòng)物模型構(gòu)建方法或者來(lái)源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型優(yōu)點(diǎn)：發(fā)病機(jī)制及機(jī)理較接近人。缺點(diǎn)：數(shù)量及種類非常有限，無(wú)法滿足實(shí)驗(yàn)的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動(dòng)物模型優(yōu)點(diǎn)：發(fā)病機(jī)制及機(jī)理也較接近人。缺點(diǎn)：誘發(fā)劑對(duì)人體都有很大的...

小鼠生化位點(diǎn)檢測(cè)乙酸纖維薄膜電泳是生物化學(xué)的方法，該技術(shù)運(yùn)用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對(duì)等位基因，涉及十幾條染色體，利于反映被檢品系的遺傳概貌，所以，目前認(rèn)為此法靈敏度高，性強(qiáng)，檢出速度快，用樣量小，是遺傳檢測(cè)諸方法中較為理想的一種。一、實(shí)驗(yàn)器材1．樣品(1)血清：用于Es-1和Trf兩位點(diǎn)檢查。(2)溶血清：用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點(diǎn)。(3)腎勻漿：用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pgm-...

免疫學(xué)檢測(cè)方法與免疫技術(shù)免疫學(xué)檢驗(yàn)方法和免疫化學(xué)技術(shù)主要包括：抗原抗體的制備、純化和鑒定，免疫擴(kuò)散、免疫電泳、免疫凝集試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)，免疫細(xì)胞分離、純化和鑒定，免疫功能檢測(cè)，細(xì)胞因子檢測(cè)，放射免疫檢測(cè)，免疫酶標(biāo)檢測(cè)，熒光和發(fā)光免疫技術(shù)，免疫組化實(shí)驗(yàn)方法，原位雜交免疫組化，免疫PCR技術(shù)，免疫微球的應(yīng)用，免疫電鏡技術(shù)，細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法，膜受體分析，胞內(nèi)鈣鎂濃度的測(cè)定和細(xì)胞間通訊，流氏細(xì)胞儀技術(shù)及應(yīng)用等。從上述內(nèi)容可以看出，免疫技術(shù)是免疫學(xué)和物理、化學(xué)及電子信息和分子生物學(xué)...

構(gòu)建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測(cè)方法目的：建立基于競(jìng)爭(zhēng)性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(competitivepolymerasechainreaction,cPCR)小鼠基因拷貝數(shù)變異(copynumbervariations,CNVs)的檢測(cè)方法,用于檢測(cè)野生小家鼠來(lái)源一號(hào)染色體替換系群體(populationofspecificchromosome1substitutionstrains,PCSSs)的CNVs。方法：選取小鼠一號(hào)染色體上11個(gè)CNVs位點(diǎn),及7、9和X染色...

ELISA：用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌，下同)。2.加樣：加稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0...