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  • 高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型
    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型

    高脂飲食誘導(dǎo)小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型是研究動(dòng)脈粥樣硬化的重要手段。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇上,基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠,因其脂代謝異常更易形成斑塊;野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型
    WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病模型

    WHHLMI家兔是通過(guò)對(duì)具有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔(Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits)進(jìn)行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動(dòng)脈硬化...

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  • LDLR??模型
    LDLR??模型

    LDLR??模型是指通過(guò)基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體(LDLR)基因失活的動(dòng)物模型,通常用于研究膽固醇代謝、動(dòng)脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細(xì)胞表面的受體,負(fù)責(zé)識(shí)別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...

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  • 血管內(nèi)皮細(xì)胞分離
    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離

    血管內(nèi)皮細(xì)胞分離:分離和培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接,因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比,大鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    成年小鼠原代心肌細(xì)胞分離:分離和培養(yǎng)成年心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接,因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比,成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌細(xì)胞分離
    小鼠原代心肌細(xì)胞分離

    小鼠原代心肌細(xì)胞分離:分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細(xì)胞對(duì)于研究心肌細(xì)胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細(xì)胞之間通過(guò)閏盤(pán)牢固連接,因而與新生小鼠心肌細(xì)胞分離相比,成年小鼠心肌細(xì)胞分離非常具有挑...

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  • 心血管動(dòng)物模型
    心血管動(dòng)物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病,由于繁殖能力強(qiáng),易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬P椭?。建立心血管?dòng)物模型,對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病動(dòng)物模型
    心血管疾病動(dòng)物模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病,由于繁殖能力強(qiáng),易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬P椭?。建立心血管疾病?dòng)物模型,對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    實(shí)驗(yàn)性大小鼠動(dòng)物能有效地模擬人類(lèi)心血管病,由于繁殖能力強(qiáng),易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn),目前是我國(guó)心血管病研究的主要?jiǎng)游锬P椭?。建立心血管疾病模?對(duì)其深入研究有助于推動(dòng)臨床對(duì)心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型:為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供定制化的動(dòng)物模型、藥物篩選、藥理藥效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、病理分析及分子生物學(xué)檢測(cè)等服務(wù)。

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  • 血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型
    血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型

    血管緊張素Ⅱ(AGII)是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分,在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)高血壓模型是常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)性高血壓動(dòng)物模型,以大鼠模型較為典型。

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  • 模式動(dòng)物模型構(gòu)建
    模式動(dòng)物模型構(gòu)建

    上海申知心生物科技有限公司于為醫(yī)藥研發(fā)提供的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)服務(wù)。

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  • 高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型
    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型

    高脂飲食誘導(dǎo)高血脂模型:建模:高脂肪飲食的成分包括danguchun(3%)、牛肉牛脂(15%)、0.2%膽酸(Sigma Aldrich Co., USA)和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...

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  • 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)是科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的方法,用于評(píng)估新藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他治療方法對(duì)動(dòng)物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛,涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評(píng)估以及基礎(chǔ)科學(xué)研究等多個(gè)方面,能模擬人類(lèi)疾病,...

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  • 心肌缺血再灌注損傷模型
    心肌缺血再灌注損傷模型

    心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血(血液供應(yīng)中斷)后恢復(fù)血液供應(yīng)(再灌注)過(guò)程中所發(fā)生的組織損傷的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?。這種病理過(guò)程通常發(fā)生在冠狀動(dòng)脈突然閉塞后,隨后通過(guò)溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...

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  • 尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型
    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型

    尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型是一種常見(jiàn)的用于研究高脂血癥的實(shí)驗(yàn)方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例,實(shí)驗(yàn)通常選用雄性NIH小鼠,重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血癥模型
    ApoC-III高甘油三酯血癥模型

    載脂蛋白C-III(ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機(jī)制,即ApoC-III通過(guò)抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)清除、促進(jìn)肝臟分泌極低密度...

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  • 橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型
    橄欖油灌胃誘導(dǎo)高血脂癥模型

    動(dòng)物SD大鼠,6-8周,320g±20g建模適應(yīng)飼養(yǎng)1周后,按6g/kg對(duì)SD大鼠灌胃,每天灌胃1次,連續(xù)灌胃64天,檢測(cè)血脂,與正常大鼠對(duì)比,確認(rèn)高血脂癥。模型評(píng)估大鼠測(cè)體重,檢測(cè)肥胖情況...

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伊萊博生物科技(上海)有限公司
伊萊博生物科技(上海)有限公司作為科研服務(wù)公司,公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專(zhuān)注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系,已和上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院達(dá)成合作,成立聯(lián)合研究中心。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備wan善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣本保存庫(kù)等。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。主營(yíng)業(yè)務(wù):醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)、整體課題實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù)、基礎(chǔ)科研服務(wù)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)服務(wù)、國(guó)自然課題服務(wù)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物造模、動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物臨床前CRO、原代分離、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)、水迷宮實(shí)驗(yàn)、裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)、小鼠活體成像、藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物行為學(xué)實(shí)驗(yàn)、大中小型動(dòng)物實(shí)驗(yàn),單細(xì)胞測(cè)序,空間蛋白組,空間代謝組,olink蛋白組,質(zhì)譜相關(guān)檢測(cè)服務(wù)。為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢(shì),提供培訓(xùn)服務(wù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的過(guò)程,培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。堅(jiān)持“誠(chéng)信創(chuàng)新,互利共贏(yíng)”的原則;朝著“解決科研問(wèn)題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過(guò)自身的努力,與一線(xiàn)科研人員共同推動(dòng)生ming科學(xué)的發(fā)展!
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  • 研究背景:紅細(xì)胞生成依賴(lài)于轉(zhuǎn)鐵蛋白及其受體TfR1介導(dǎo)的鐵攝取,而TfR1的循環(huán)機(jī)制與細(xì)胞鐵需求的關(guān)聯(lián)尚不明確。TMEM187是功能未知的高爾基體跨膜蛋白,前期研究發(fā)現(xiàn)其可能與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān),且突變細(xì)胞呈現(xiàn)紅系分化表型。鑒于高爾基體蛋白在TfR1循環(huán)中的潛在作用,本文旨在探究TMEM187是否通過(guò)調(diào)控TfR1循環(huán)參與紅細(xì)胞生成,以填補(bǔ)鐵代謝與紅細(xì)胞生成調(diào)控機(jī)制的空白。本文鑒定人類(lèi)TMEM187為紅細(xì)胞生成的新型負(fù)調(diào)控因子。通過(guò)細(xì)胞模型、斑馬魚(yú)和人源化小鼠實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)TMEM...
    2026-7-3
  • 具體流程如下:1.取臨床來(lái)源人體脂肪組織稱(chēng)重,添加含2%雙抗的PBS溶液洗滌3次;2.無(wú)菌條件下使用眼科剪,將脂肪組織剪至體積約1mm3的細(xì)小組織塊;3.加入5mLI型膠原酶,置于37℃、80rpm搖床消化50~60min;4.加入等體積wan全培養(yǎng)基中和膠原酶,終止消化反應(yīng);5.采用70μm細(xì)胞篩過(guò)濾懸液,除去未充分消化的結(jié)締組織與細(xì)胞團(tuán);6.室溫條件下1800rpm離心10min;7.離心后上層漂浮大量脂滴,先用吸管吸取大部分脂滴,再棄去全部上清;8.配制wan全培養(yǎng)基(...
    2026-7-3
  • 彗星實(shí)驗(yàn)(Cometassay)又稱(chēng)單細(xì)胞凝膠電泳實(shí)驗(yàn),是在單細(xì)胞水平檢測(cè)有核細(xì)胞DNA斷裂的技術(shù)。細(xì)胞受到氧化應(yīng)激、輻射、化學(xué)物質(zhì)等損傷因子作用時(shí),DNA鏈會(huì)發(fā)生斷裂,形成大小不一的片段。在堿性條件下,DNA雙鏈解旋,斷裂的DNA片段從核中釋放出來(lái),在電場(chǎng)作用下向陽(yáng)極遷移,形成彗星形態(tài)。DNA受損越嚴(yán)重,遷移的DNA量越多,遷移距離越長(zhǎng)。通過(guò)測(cè)定遷移部分的長(zhǎng)度可定量測(cè)定單個(gè)細(xì)胞DNA損傷程度。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:1.準(zhǔn)備細(xì)胞;2.第一層凝膠德制備:在載玻片上,1%正常熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠的...
    2026-6-25
  • 一、研究背景N-糖基化作為最重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾之一,在蛋白質(zhì)折疊、細(xì)胞識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)和免疫應(yīng)答等生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用,但由于聚糖結(jié)構(gòu)的高度復(fù)雜性和微觀(guān)不均一性(即同一糖基化位點(diǎn)可攜帶多種不同聚糖結(jié)構(gòu)),系統(tǒng)性解析組織間糖蛋白組全貌一直面臨重大技術(shù)挑戰(zhàn)。盡管小鼠作為生物醫(yī)學(xué)研究的核心模式生物,其基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和磷酸化修飾組已有較系統(tǒng)的組織圖譜,但糖蛋白組的組織特異性景觀(guān)長(zhǎng)期缺乏高分辨率、大規(guī)模的系統(tǒng)性描繪——傳統(tǒng)糖組學(xué)分析游離聚糖雖然能揭示部分組織差異,卻...
    2026-6-25
  • 高血壓動(dòng)物模型是心血管研究的基石,但很多課題組反復(fù)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案,數(shù)據(jù)依然被審稿人質(zhì)疑。問(wèn)題的根源往往不在操作手法,而在模型與研究問(wèn)題的“錯(cuò)配”。一套科學(xué)的選型攻略,應(yīng)當(dāng)圍繞核心病理機(jī)制、實(shí)驗(yàn)周期與預(yù)算、動(dòng)物品系匹配三大維度展開(kāi),才能找到真正契合研究目標(biāo)的“黃金搭檔”。第一步:吃透病理機(jī)制,模型與通路必須“門(mén)當(dāng)戶(hù)對(duì)”這是選型中最不能妥協(xié)的底層邏輯。高血壓的表象下隱藏著不同的分子通路,模型必須精準(zhǔn)命中你的研究靶點(diǎn)。RAAS系統(tǒng)驅(qū)動(dòng)型:如果你的核心是驗(yàn)證ACEI/ARB類(lèi)藥物或深挖...
    2026-6-24
  • 英文名:ChemoproteomicprofilingrevealshistoneH4dopaminylationinhibitingcellgrowth中文名:組蛋白H4多巴胺化(H4Q27dop)抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞生長(zhǎng)期刊:NatureChemicalBiology年份:2026作者開(kāi)發(fā)了炔基化多巴胺探針,系統(tǒng)捕獲活細(xì)胞中的多巴胺化蛋白,并發(fā)現(xiàn)H4Q27dop是一種具有轉(zhuǎn)錄抑制功能的組蛋白修飾:它削弱CEBPD對(duì)CCND1啟動(dòng)子的結(jié)合,降低cyclinD1,導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)...
    2026-6-4
  • 《ZNF395:透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌中線(xiàn)粒體谷氨酰胺分解的缺氧應(yīng)答調(diào)控因子》轉(zhuǎn)錄因子ZNF395受缺氧信號(hào)(HIF)激活,通過(guò)直接調(diào)控谷氨酰胺分解關(guān)鍵酶(如GLS和IDH2)的表達(dá),維持透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)的線(xiàn)粒體代謝、TCA循環(huán)和氧化還原平衡,從而彌補(bǔ)了HIF2α不直接調(diào)控谷氨酰胺代謝的功能空白。成果發(fā)表在CancerResearch雜志(IF:16.6);研究背景:透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)的核心驅(qū)動(dòng)事件是VHL腫瘤抑制基因的失活,這導(dǎo)致缺氧誘導(dǎo)因子(HIF,主...
    2026-4-24
  • 蛋白質(zhì)N-糖基化修飾及其研究的意義蛋白質(zhì)N-糖基化修飾在生物體中非常重要,蛋白質(zhì)N-糖基化修飾影響蛋白質(zhì)折疊、穩(wěn)定性、細(xì)胞定位、受體-配體相互作用等。它的研究也一直是蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)與疾病機(jī)制研究的熱點(diǎn)。N-糖基化研究能解釋“為什么同一個(gè)蛋白在不同情況下功能不同”:同一種蛋白,即使氨基酸序列相同,N-糖基化位點(diǎn)的占據(jù)率與糖型組成仍會(huì)隨細(xì)胞狀態(tài)變化而變化。蛋白質(zhì)N-糖基化修飾對(duì)疾病機(jī)制與生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)尤為關(guān)鍵:N-糖基化與多種疾病密切相關(guān):?癌癥:腫瘤常伴隨糖基化加工失衡...
    2026-4-24
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