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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20198-9
    腦牽拉傷模型

    腦牽拉傷模型具體制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,俯臥位固定于恒溫手術(shù)臺上,在偏離中線的頂骨上鉆一小孔,并擴(kuò)大骨窗,側(cè)方盡可能到顱中窩底,小心剪開硬膜。用自制的帶應(yīng)變計的腦壓板作為牽開器,將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置,在19~22ms內(nèi)對視神經(jīng)施以150~180gf(1gf=9.8×10的-3次方N)牽拉力,在此范圍內(nèi),視神經(jīng)及其供應(yīng)血管均不會被拉斷,既控制了損傷程度,又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優(yōu)點(diǎn)是可以對受損軸索進(jìn)行逆向和順向追蹤,有利于更地了解...

  • 20198-9
    清醒腦損傷模型

    清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進(jìn)展,常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求,因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位,致傷可靠??芍瞥煞旨壞X損傷。缺點(diǎn)是受力后頭顱處于靜止?fàn)顟B(tài),大腦未受到加速運(yùn)動時的剪切力和張力等作用。具體制作方法:以100g砝碼為例。撞擊時,砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢,清醒狀態(tài)下放置于底座上,以鑷子輕輕固定其頭部,調(diào)節(jié)升降螺絲的位置,使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線,垂直自由落下,即...

  • 20197-25
    瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型

    瞬間旋轉(zhuǎn)腦損傷模型Gennarelli(1982)設(shè)計出經(jīng)典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉(zhuǎn)模型,其實(shí)驗(yàn)成功證明了DAI是一種原發(fā)性腦損傷,并由此闡述了DAI的致傷機(jī)制。具體模型制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,固定于角加速度、剪應(yīng)力旋轉(zhuǎn)裝置上,使其頭顱在2ms內(nèi)旋轉(zhuǎn)90°,在慣性驅(qū)動下做非線性角加速度運(yùn)動,腦冠狀面產(chǎn)生與長軸垂直的剪應(yīng)力,導(dǎo)致DAI。該模型優(yōu)點(diǎn)在于重復(fù)性好,頭部運(yùn)動方向和距離可控性強(qiáng),是DAI研究中應(yīng)用廣泛、代表性...

  • 20197-25
    腦血管病

    腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用,后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發(fā)病情況為接近,是目前較為理想的動物模型之一,國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠,10%水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉,沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側(cè)頸動脈,用銀制鉗夾夾閉。考慮實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行夾閉或可再灌注...

  • 20197-5
    震顫素致顫模型

    震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠,體重為18~22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫,潛伏期約5min,持續(xù)時間2~3h。標(biāo)準(zhǔn)對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度:給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進(jìn)行評分。0級:無震顫;1級:輕度;2級:中度;3級:重度。流涎和流淚:給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進(jìn)行評分。0級:無涎流淚;1級:輕...

  • 20197-5
    魚滕酮致帕金森病模型

    魚滕酮致帕金森病模型(1)復(fù)制方法選Lewis大鼠,體重為300~350g,用水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。動物俯臥位,剃除背部毛發(fā),局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下,從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接,每日按2~3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1:1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中),每月更換1次微泵,連用5周??蛇x擇性引起黑質(zhì)-紋狀體DA系統(tǒng)變性,在黑質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲...

  • 20197-5
    小動物感染模型

    小動物感染模型(1)復(fù)制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物,經(jīng)滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株,感染劑量分別為:豚鼠0.5ml,白化倉鼠0.2ml,黑線倉鼠0.2ml,大鼠0.3ml和雛雞0.2ml,布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細(xì)觀察并記錄感染動物的臨床表現(xiàn)。感染后第14日無痛處死模型動物,解剖后進(jìn)行肉眼大體觀察,并取模型動物肺、脾、淋巴結(jié)和咽等組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和病毒核酸的檢...

  • 20197-5
    閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型

    閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側(cè)靠后處旁開1mm、人字縫右側(cè)往前1mm鉆開骨窗,向前置5F漂浮導(dǎo)管,使球囊全部插入顱內(nèi)右側(cè)大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴(kuò)張產(chǎn)生不同大小的占位。球囊注水后保持1~3h,飼養(yǎng)2~3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內(nèi)壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗,外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓,記錄心率、呼吸、血壓和顱內(nèi)壓的變化。術(shù)后飼養(yǎng)中進(jìn)行神經(jīng)功能評分。

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